MD-0439

2025/10/16 ~ 2025/10/16 【實體場】114年度醫療器材通報暨上市後子法規說明會

課程介紹

主辦單位:衛生福利部食品藥物管理署

承辦單位:財團法人藥害救濟基金會、全國藥物不良反應通報中心

地  點:食品藥物管理署國家生技園區F208教室(台北市南港區研究院路一段130巷109號)

時  間:114年10月16日(星期四) 13:30 - 17:00

對        象:醫療人員、醫護、醫工、總務、採購人員等

辦理方式:實體辦理合併線上直播,會後影片將放置本平台(https://learning.tdrf.org.tw)。

報名時間:本說明會一律於本平台報名,實體名額上限95人。自即日起至10月8日止或額滿截止,報名後因故無法出席者,請自行於本平台取消報名,以免影響其他人權益;課前通知將於上課七天前,以E-Mail方式通知報名學員。若實體報名人數超過限制,以報名優先順序為主,主辦單位保留報名之審核權利。

注意事項:主辦單位保留變更本說明會內容、講題、時間安排等權利;說明會資訊如有異動,以網站更新公告為準,網址:https://www.tdrf.org.tw/news02/。如有相關疑問請洽tdrf-event@tdrf.org.tw。

 

議程

時間 講題 主講人
13:30~14:00 簽到
14:00~14:05 長官致詞 衛生福利部食品藥物管理署
14:05~15:00 醫療器材上市後管理之嚴重不良事件通報暨警訊說明

財團法人藥害救濟基金會

陳珏頻 專員

15:00~16:30 2025年ECRI十大醫療技術危害

彰化(濱)秀傳、羅東博愛、開蘭安心集團 

張韶良 顧問
16:30~ Q&A、簽退、散會